392 échantillons de personnes retrouvées positives le 5 mars après PCR de dépistage nous ont été transférés gracieusement par le Laboratoire de Biologie Médicale Synlab HdF. Ces prélèvements positifs viennent du Nord, du Pas de Calais à l’exception du Dunkerquois et de la côte. Nous avons été missionnés par la Région des Hauts-de-France pour séquencer le génome viral dans sa totalité à la recherche de variants connus ou nouveaux. Des séquences génomiques de bonne qualité ont été retrouvées pour 375 échantillons.
Category: Revue de presse
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité: une déficience du gène MRAP2 qui conduit à une hyperglycémie et une hypertension artérielle. Un impact majeur sur la #physiopathologie de l’obésité ? https://t.co/1nvhVIoGqn #openaccess @philippefroguel @PasteurLille pic.twitter.com/UUOeJYe6UD
— médecine/sciences (@ms_MedSci) November 3, 2020
PreciDIAB présent dans la revue de la MEL
Retrouvez l’article complet sur PreciDIAB dans la revue n°26 du magazine de la MEL.
La revue expose les objectifs de PreciDIAB, comment les équipes vont travailler et les les effets attendus d’ici 5 ans.
Bonne lecture.
A new breakthrough in the understanding of obesity
A new article from the lab on MRAP2 gene linking monogenic obesity, diabetes and hypertension:
Precidiab dans les starting-blocks !
Revue de presse : La Voix Du Nord, dimanche 12 mai 2019
“Precidiab dans les starting-blocks, l’ambition d’une médecine nouvelle face au diabète”
De nouveaux gènes du diabète identifiés dans le pancréas de patients européens et américains
Une équipe de recherche européenne, dirigée par le Professeur Philippe Froguel du laboratoire Génomique intégrative et modélisation des maladies métaboliques (Institut Pasteur de Lille/Université de Lille/CNRS), vient de découvrir de nouveaux gènes qui contribuent au risque de diabète de type 2 et à la sécrétion de l’insuline. Publiée dans Molecular Metabolism, cette étude associe aussi l’Imperial College London, Paul Langerhans Institute de Dresde, l’Université de Pise et les laboratoires pharmaceutiques Sanofi et Lilly, dans le cadre d’un partenariat public privé cofinancé par l’Union européenne via le programme IMI Horizon 20201. Cette découverte ouvre la voie à une nouvelle génération de traitements des diabètes.
Jean-Sébastien Annicotte and Cdkn2a in “The 60 Second Metabolist”
Jean-Sébastien Annicotte discussing Cdkn2a deficiency promotes adipose tissue browning in “The 60 Second Metabolist”
Article: http://www.molmetab.com/article/S2212-8778(17)30935-3/pdf
Full video: https://molecularmetabolism.com/60s_metabolist.php
Un nouveau gène responsable d’obésité de l’enfant ouvre une nouvelle piste thérapeutique
Dans une étude publiée dans le journal Nature Genetics le 8 janvier 2018, l’équipe de recherche internationale franco-britannique dirigée par le professeur Philippe FROGUEL, unité mixte de recherche 8199, intégrée dans l‘European Genomic Institute for Diabetes – E.G.I.D. – Fédération de recherche FR 3508 – Université de Lille, CNRS, Inserm, CHU de Lille, Institut Pasteur de Lille – et l’Imperial College London vient de découvrir un nouveau gène dont les anomalies génétiques entrainent une obésité sévère de l’enfant. Ce gène appelé Adenyl Cyclase 3 (ADCY3) produit une enzyme dont le rôle est de dégrader la molécule riche en énergie ATP pour la transformer en un métabolite contrôlant l’appétit dans le cerveau et les dépenses énergétiques dans le tissu adipeux. En outre, ce gène régule dans l’intestin la production d’une hormone appelée GLP1, actuellement utilisée comme médicament injectable du diabète et de l’obésité. ADCY3 est considéré comme une cible thérapeutique nouvelle des maladies métaboliques.
Revue de presse : “Des chercheurs lillois découvrent un nouveau gène responsable de l’obésité chez l’enfant”
New EGID building
A new building for EGID and UMR8199 :
http://www.hautsdefrance.fr/egid-a-pointe-de-recherche/
http://www.20minutes.fr/lille/2095747-20170628-lille-trois-grosses-tetes-sous-toit-contre-diabete
Diabetes Associated with Single Gene Defects and Chromosomal Abnormalities
Martine Vaxillaire and Philippe Froguel are authors of a book-chapter entitled “Maturity-Onset Diabetes of the Young: From Genetics to Translational Biology and Personalized Medicine” in Frontiers in Diabetes, Vol. 25, 2017 “Diabetes Associated with Single Gene Defects and Chromosomal Abnormalities”