SGGD 2022 – Online Registration & Abstract Submission Open

The 8th Meeting of the Study Group on the Genetics of Diabetes (SGGD) that will be organised in Lille on 11th – 13th of  May, 2022.

Registration & Abstract Submission are now open – please see the Registration and Abstract Submission Guidelines.

At this point, we would like to maintain our Meeting physically.

Have a look at our Programme that will gather high-leveled speakers who will share with us the latest advances and news in the field!

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Important deadlines

  • 06.Mar.2022 abstracts submission closing
  • 28.Mar.2022 abstracts assessment closing
  • 05.Apr.2022 end of early registrations
  • 06.May.2022 end of registrations
For additional information about the Meeting, please see the website.

Replay Live Facebook – Journée Mondiale du Diabète

À l’occasion de la Journée Mondiale du Diabète (14 novembre), le Centre National PreciDIAB et l’Institut Européen de Génomique du Diabète (EGID), ont organisé un live Facebook à destination du grand public afin de parler du diabète et ses complications, du diabète gestationnel et des traitements.

Vous pouvez le visionner via cet URL: https://www.youtube.com/watch?v=zuFaIrzayYw

 

Communiqué de Presse du laboratoire de séquençage génétique médical LIGAN sur la situation des variants de SARS Cov 2 dans le Nord de la France

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392 échantillons de personnes retrouvées positives le 5 mars après PCR de dépistage nous ont été transférés gracieusement par le Laboratoire de Biologie Médicale Synlab HdF. Ces prélèvements positifs viennent du Nord, du Pas de Calais à l’exception du Dunkerquois et de la côte. Nous avons été missionnés par la Région des Hauts-de-France pour séquencer le génome viral dans sa totalité à la recherche de variants connus ou nouveaux. Des séquences génomiques de bonne qualité ont été retrouvées pour 375 échantillons.

Voir le communiqué de presse pdf complet en lien ICI.

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Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité et son impact pour mieux en comprendre la physiopathologie

Une nouvelle avancée dans la compréhension de l’obésité

Plusieurs centaines de régions du génome augmentant le risque d’obésité commune ont été identifiés jusqu’à aujourd’hui. Par ailleurs, environ 5% des patients obèses en France ont une forme « rare » d’obésité dite monogénique car l’anomalie d’un seul gène y est suffisante pour conduire à des troubles majeurs de l’appétit et à une obésité sévère à début souvent très précoce. Des chercheurs lillois de l’UMR8199 du LabEx EGID dirigés par le Dr Amélie Bonnefond (Université de Lille – Inserm – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille) et par le Professeur Philippe Froguel (Université de Lille, CNRS, CHU de Lille, Institut Pasteur de Lille) viennent de découvrir une nouvelle forme d’obésité monogénique qui a la caractéristique unique de conduire à un diabète et à une hypertension précoce . L’identification de ce gêne ouvre des perspectives diagnostiques et thérapeutiques.

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