Rubrique regroupant les informations de type actualités de l’UMR1283-8199
#EASD_SGGD_2022
We are delighted to announce that the date for the 8th meeting of the EASD Study Group on Genetics of Diabetes is the 11-13 May 2022, and it will be held in Lille at the Grand-Palais.
Full program, invited speakers and registration will be announced very soon!
The 6th EGID Symposium entitled “Fat Tissue, Beta Cell in Diabetes” will take place at Lille Grand Palais on December 14th, 2021, face-to-face.
Save the date on your calendar!
The laboratory CNRS UMR1283/8199 “Génomique intégrative et Modélisation des Maladies Métaboliques” (Integrated genomics and metabolic diseases modelling) offers up a 3-year PhD studentship designed for an outstanding and motivated graduated student of any nationality.
The job description, missions and all the information to apply are available in the file in link HERE.
L’UMR 1283/8199 recrute un post-doctorant sur le métabolome microbien en physiopathologie du cardiométabolisme.
La description du poste, les missions et toutes les informations pour candidater sont disponibles dans le fichier en lien ICI.
392 échantillons de personnes retrouvées positives le 5 mars après PCR de dépistage nous ont été transférés gracieusement par le Laboratoire de Biologie Médicale Synlab HdF. Ces prélèvements positifs viennent du Nord, du Pas de Calais à l’exception du Dunkerquois et de la côte. Nous avons été missionnés par la Région des Hauts-de-France pour séquencer le génome viral dans sa totalité à la recherche de variants connus ou nouveaux. Des séquences génomiques de bonne qualité ont été retrouvées pour 375 échantillons.
Voir le communiqué de presse pdf complet en lien ICI.
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité: une déficience du gène MRAP2 qui conduit à une hyperglycémie et une hypertension artérielle. Un impact majeur sur la #physiopathologie de l’obésité ? https://t.co/1nvhVIoGqn #openaccess @philippefroguel @PasteurLille pic.twitter.com/UUOeJYe6UD
— médecine/sciences (@ms_MedSci) November 3, 2020
La plateforme de séquençage Ligan a remporté le concours ‘Upgrade my NGS’ organisé par PerkinElmer.
Grace à ce concours, la plateforme a fait l’acquisition d’un tout nouveau robot !
En savoir +
Retrouvez l’article complet sur PreciDIAB dans la revue n°26 du magazine de la MEL.
La revue expose les objectifs de PreciDIAB, comment les équipes vont travailler et les les effets attendus d’ici 5 ans.
Bonne lecture.
Plusieurs centaines de régions du génome augmentant le risque d’obésité commune ont été identifiés jusqu’à aujourd’hui. Par ailleurs, environ 5% des patients obèses en France ont une forme « rare » d’obésité dite monogénique car l’anomalie d’un seul gène y est suffisante pour conduire à des troubles majeurs de l’appétit et à une obésité sévère à début souvent très précoce. Des chercheurs lillois de l’UMR8199 du LabEx EGID dirigés par le Dr Amélie Bonnefond (Université de Lille – Inserm – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille) et par le Professeur Philippe Froguel (Université de Lille, CNRS, CHU de Lille, Institut Pasteur de Lille) viennent de découvrir une nouvelle forme d’obésité monogénique qui a la caractéristique unique de conduire à un diabète et à une hypertension précoce . L’identification de ce gêne ouvre des perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
La fête de la science 2019 approche… L’équipe est en pleine préparation !
RDV à la gare Saint Sauveur à Lille du jeudi 10 au dimanche 13 octobre sur notre stand pour se poser la question “Et si ton ADN nous aidait à trouver ton traitement ?” et donc aborder le traitement personnalisé du diabète.
