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Rubrique regroupant les informations de type actualités de l’UMR1283-8199
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À l’occasion de la Journée Mondiale du Diabète (14 novembre), le Centre National PreciDIAB et l’Institut Européen de Génomique du Diabète (EGID), ont organisé un live Facebook à destination du grand public afin de parler du diabète et ses complications, du diabète gestationnel et des traitements.
Vous pouvez le visionner via cet URL: https://www.youtube.com/watch?v=zuFaIrzayYw
The 6th EGID Symposium entitled “Fat Tissue, Beta Cell in Diabetes” will take place at Lille Grand Palais on December 14th, 2021, face-to-face.
Save the date on your calendar!
392 échantillons de personnes retrouvées positives le 5 mars après PCR de dépistage nous ont été transférés gracieusement par le Laboratoire de Biologie Médicale Synlab HdF. Ces prélèvements positifs viennent du Nord, du Pas de Calais à l’exception du Dunkerquois et de la côte. Nous avons été missionnés par la Région des Hauts-de-France pour séquencer le génome viral dans sa totalité à la recherche de variants connus ou nouveaux. Des séquences génomiques de bonne qualité ont été retrouvées pour 375 échantillons.
Du nouveau dans la génétique des formes monogéniques d’obésité: une déficience du gène MRAP2 qui conduit à une hyperglycémie et une hypertension artérielle. Un impact majeur sur la #physiopathologie de l’obésité ? https://t.co/1nvhVIoGqn #openaccess @philippefroguel @PasteurLille pic.twitter.com/UUOeJYe6UD
— médecine/sciences (@ms_MedSci) November 3, 2020
La plateforme de séquençage Ligan a remporté le concours ‘Upgrade my NGS’ organisé par PerkinElmer.
Grace à ce concours, la plateforme a fait l’acquisition d’un tout nouveau robot !
En savoir +
Retrouvez l’article complet sur PreciDIAB dans la revue n°26 du magazine de la MEL.
La revue expose les objectifs de PreciDIAB, comment les équipes vont travailler et les les effets attendus d’ici 5 ans.
Bonne lecture.
Plusieurs centaines de régions du génome augmentant le risque d’obésité commune ont été identifiés jusqu’à aujourd’hui. Par ailleurs, environ 5% des patients obèses en France ont une forme « rare » d’obésité dite monogénique car l’anomalie d’un seul gène y est suffisante pour conduire à des troubles majeurs de l’appétit et à une obésité sévère à début souvent très précoce. Des chercheurs lillois de l’UMR8199 du LabEx EGID dirigés par le Dr Amélie Bonnefond (Université de Lille – Inserm – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille) et par le Professeur Philippe Froguel (Université de Lille, CNRS, CHU de Lille, Institut Pasteur de Lille) viennent de découvrir une nouvelle forme d’obésité monogénique qui a la caractéristique unique de conduire à un diabète et à une hypertension précoce . L’identification de ce gêne ouvre des perspectives diagnostiques et thérapeutiques.